Biotechnologijos ir farmacinės analizės magistro darbas

Dalyko anotacija lietuvių kalba

Suteikti žinių apie šiuolaikinius biotechnologijos ir farmacinės analizės metodus, ugdyti gebėjimą savarankiškai juos taikyti pasirinkto objekto ir jų sudėtinių dalių tyrimuose, ugdyti gebėjimą analizuoti, interpretuoti, kritiškai ir sistemiškai vertinti gautus tyrimų duomenis šiuolaikinių technologijos mokslų žinių kontekste, pateikti moksliškai pagrįstas išvadas ir rekomendacijas. Pagrindinės baigiamojo darbo sudėtinės dalys: įvadas, literatūrinė dalis, metodinė dalis, rezultatai ir jų aptarimas, išvados ir rekomendacijos, literatūros sąrašas. Parengtas darbas turi pilnai atitikti Biotechnologijos ir farmacinės analizės magistro studijų programos tikslams.

Dalyko anotacija užsienio kalba

To improve knowledge about modern methods of biotechnology and pharmaceutical analysis, to develop the ability to apply them independently in the research of the chosen object and its components, to develop the ability to analyze, interpret, critically and systematically evaluate the obtained research data in the context technological sciences. The main parts of the master thesis: introduction, literary part, methodical part, results and discussion, conclusions and recommendations, references. The thesis must be fully in line with the goals of the Master's Program in Biotechnology and Pharmaceutical Analysis.

Būtinas pasirengimas dalyko studijoms

Prieš rengiant magistro baigiamąjį darbą studentai privalo būti įvykdę visus antros pakopos nuosekliųjų studijų programos reikalavimus.

Dalyko studijų rezultatai

1. Gebės taikyti biotechnologijos ir farmacinės analizės metodus problemų analizei.
2. Gebės suformuluoti tyrimo hipotezę, tikslus bei uždavinius.
3. Gebės pasirinkti ir naudoti tinkamus tyrimo metodus analizuojamam objektui,
4. Sugebės savarankiškai priimti metodologinius sprendimus, vykdyti socialiai atsakingus ir aplinkai draugiškus tyrimus
5. Gebės analizuoti ir apibendrinti tyrimo rezultatus, statistiniais metodais įvertinti jų patikimumą, suformuluoti išvadas bei rekomendacijas
6. Gebės moksliškai aprašyti tyrimų rezultatus, palyginti su kitų mokslininkų rezultatais, duomenų bazėmis, techniniais informacijos šaltiniais bei paruošti žodinį pristatymą.
7. Gebės apibūdinti technologinių ir inžinerinių sprendimų bei susijusių tyrimų poveikį visuomenei ir aplinkai, laikosi profesinės etikos ir technologinės-inžinerinės ir tiriamosios veiklos normų, suvoks atsakomybę už šią veiklą.

Dalyko turinys

1. Baigiamojo darbo tematika turi būti Biotechnologijos ir farmacinės analizės magistro studijų programos rėmuose bei atitikti jos tikslus
2. Tyrimų etika ir jos laikymasis.
3. Eksperimento planavimas, atitinkamų mokslinių šaltinių paieška.
4. Biotechnologinių metodų, pvz. genų inžinerijos, fermentacijos ir pan., ir/ar analizinių metodų, tokių kaip chromatografija, kapiliarinė elektroforezė, spektrinių ir elektrocheminių ir panašių, taikymas pasirinktų problemų sprendimui ir įdiegimas.
5. Tam tikros eksperimentinės įrangos ir pažangių matematinių modelių naudojimas.
6. Tyrimo rezultatų analizė, statistinis duomenų apdorojimas ir interpretavimas.
7. Rekomendacijos sėkmingam pristatymui.

Dalyko studijos valandomis

Konsultacijos 14 val.
Iš viso kontaktinio darbo val. 14 val.
Savarankiškas darbas 786 val.
Iš viso 800 val.

Studijų rezultatų vertinimas

Savo atliktų tyrimų rezultatus pateikimas rašto darbas 50 %, darbo pristatymas žodžiu ir diskusija su baigiamojo darbo gynimo komisija - 40 %, baigiamojo darbo recenzento įvertinimas -10 %.

Literatūra

1. 2017 Seung-Beom Hong, M. Bazlur Rashid, Lory Z. Santiago-Vázquez. Methods in Biotechnology. Wiley-Blackwell
2. 2014 Skoog D. A., West D. M., Holler F. J., Crouch S. R. Fundamentals of Analytical Chemistry (9th ed.)
3. 2012 David G Watson. Pharmaceutical analysis : a textbook for pharmacy students and pharmaceutical chemists. Elsevier
4. 2011 Satinder Ahuja and Stephen Scypinski (Eds.). Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis. Elsevier
5. 2005 Joachim Ermer (Editor), John H. McB. Miller (Editor). Method Validation in Pharmaceutical Analysis : A Guide to Best Practice