Šiame dokumente pateikiami validavimą / verifikavimą kaip atitikties vertinimo veiklą vykdančių įstaigų kompetencijos, nuoseklaus veikimo ir nešališkumo bendrieji principai ir reikalavimai. Pagal šį dokumentą įstaigos gali suteikti validavimą / verifikavimą vykdydamos pirmosios šalies, antrosios šalies arba trečiosios šalies veiklą. Įstaigos gali būti tik validavimo įstaigos, tik verifikavimo įstaigos arba vykdyti abi veiklas. Šis dokumentas taikomas bet kurio sektoriaus validavimo / verifikavimo įstaigoms, patvirtinančioms, kad pranešimai yra patikimi, kalbant apie numatomą būsimą naudojimą (validavimas), arba teisingai išreikšti (verifikavimas). Tačiau pagal šį dokumentą kitos atitikties vertinimo veiklos (pvz., bandymo, kontrolės ir sertifikavimo) rezultatai nėra laikomi validavimo / verifikavimo objektu. Negali būti situacijų, kai validavimo / verifikavimo veikla yra atliekama kaip kito atitikties vertinimo proceso etapai. Šis dokumentas taikomas bet kuriam sektoriui kartu su konkretiems sektoriams skirtomis programomis, kuriose pateikiami validavimo / verifikavimo procesų ir procedūrų reikalavimai. Šis dokumentas gali būti naudojamas kaip akreditavimo įstaigų atliekamo akreditavimo, tarpusavio įvertinimo grupėse atliekamo tarpusavio vertinimo ar kitų formų validavimo / verifikavimo įstaigų pripažinimo, kurį suteikia tarptautinės arba regioninės organizacijos, vyriausybės, reguliavimo institucijos, programų savininkai, pramonės įstaigos, įmonės, klientai arba vartotojai, pagrindas. PASTABA Šiame dokumente pateikiami bendrieji reikalavimai ir jis yra neutralus vykdomos validavimo / verifikavimo programos atžvilgiu. Taikomų programų reikalavimai papildo šio dokumento reikalavimus

Šis dokumentas nustato laboratorijų kompetencijos, nešališkumo, ir nuoseklios veiklos bendruosius reikalavimus. Šis dokumentas taikomas visoms laboratorinę veiklą atliekančioms organizacijoms, nepriklausomai nuo darbuotojų skaičiaus. Laboratorijų užsakovai, reguliavimo institucijos, organizacijos ir tarpusavio vertinimo schemos, akreditavimo įstaigos ir kt. naudoja šį dokumentą laboratorijų kompetencijai patvirtinti arba pripažinti

Šiame dokumente nurodomi reikalavimai, keliami atitikties vertinimo įstaigas vertinančių ir akredituojančių akreditavimo įstaigų kompetencijai, nuosekliam darbui ir nešališkumui. PASTABA Šiame dokumente akreditavimo veiklos apima, bet ne tik, bandymą (tyrimą), kalibravimą, kontrolę, vadybos sistemų, asmenų, produktų, procesų ir paslaugų sertifikavimą, tyrimų kokybės tikrinimą, pamatinių medžiagų gamybą, validavimą ir verifikavimą

Šiame tarptautiniame standarte aprašomi produktų sertifikavimo pagrindai ir pateikiamos produktų, procesų ir paslaugų sertifikavimo schemų supratimo, sukūrimo, vykdymo ar išlaikymo gairės. Jis skirtas visiems, besidomintiems produktų sertifikavimu, ir ypač sertifikavimo schemų savininkams. 1 PASTABA Šiame tarptautiniame standarte terminas produktas gali būti vartojamas proceso arba paslaugos reikšme, išskyrus tuos atvejus, kai procesams arba paslaugoms yra taikomos atskiros nuostatos. Produkto, proceso ir paslaugos apibrėžtys yra pateiktos ISO/IEC 17065. 2 PASTABA Produktų, procesų ir paslaugų sertifikavimas yra trečios šalies atitikties įvertinimo veikla (žr. ISO/IEC 17000), kurią atlieka produktų sertifikavimo įstaiga. Reikalavimai produktų sertifikavimo įstaigoms yra nustatyti ISO/IEC 17065

Šiame tarptautiniame standarte nustatyti audito ir visų tipų vadybos sistemų (pvz., kokybės vadybos ar aplinkos apsaugos vadybos sistemos) sertifikavimo principai ir reikalavimai, keliami šią veiklą vykdančių įstaigų kompetencijai, nuoseklumui ir nešališkumui. Sertifikavimo įstaigos, veikiančios pagal šį tarptautinį standartą, neprivalo sertifikuoti visų tipų vadybos sistemų. Vadybos sistemų sertifikavimas (šiame tarptautiniame standarte vadinamas sertifikavimu) yra trečiosios šalies atitikties įvertinimo veikla (žr. ISO/IEC 17000:2004 5.5). Įstaigos, vykdančios šią veiklą, yra trečiosios šalies atitikties įvertinimo įstaigos (šiame tarptautiniame standarte vadinamos sertifikavimo įstaiga arba įstaigomis). 1 PASTABA Vadybos sistemų sertifikavimas kartais vadinamas registravimu, o sertifikavimo įstaigos – registracijos įstaigomis. 2 PASTABA Sertifikavimo įstaiga gali būti valstybinė arba nevalstybinė institucija (turinti arba neturinti valdžios įgaliojimų). 3 PASTABA Šis tarptautinis standartas gali būti naudojamas kaip akreditavimo, tarpusavio vertinimo ar kito audito kriterijus nustatantis dokumentas

Šioje ISO/IEC 17050 dalyje nustatyti tiekėjo atitikties bendrieji reikalavimai tais atvejais, kai pageidaujama ar būtina, kad objekto atitiktis nustatytiesiems reikalavimams būtų atestuota neatsižvelgiant į aprėpiamą sektorių. Šioje ISO/IEC 17050 dalyje atitikties deklaracijos objektas gali būti produktas, procesas, vadybos sistema, asmuo arba įstaiga. Šioje ISO/IEC 17050 dalyje neapibūdinamas koks nors atskiras atitikties deklaracijos objektas. Kai priimtina, vietoje termino tiekėjo atitikties deklaracija gali būti vartojamas terminas atitikties deklaracija

Šiame tarptautiniame standarte nustatomi principai ir reikalavimai, taikomi įstaigoms, sertifikuojančioms asmenis pagal tam tikrus reikalavimus, įskaitant asmenų sertifikavimo schemos tobulinimą ir išlaikymą. PASTABA Šiame tarptautiniame standarte terminas sertifikavimo įstaiga yra vartojamas vietoje pilno termino asmenų sertifikavimo įstaiga, o sąvoka sertifikavimo schema - vietoje asmenų sertifikavimo schema

Šiame tarptautiniame standarte pateikiami kontrolės įstaigų kompetencijos bei jų kontrolės veiklos nešališkumo ir pastovumo reikalavimai. Jis yra taikomas A, B ir C tipo kontrolės įstaigoms, kurios yra nurodytos šiame tarptautiniame standarte, ir bet kuriems kontrolės etapams. PASTABA Kontrolės etapai apima: projektavimo etapą, tipo tikrinimą, pradinę kontrolę, eksploatavimo kontrolę arba priežiūrą