Correlation between chlorophyll fluorescence of primrose (Primula malacoides Franch.) and DNA polymorphic bands

Abstract

Koreliacija tarp raktažolės veislių ir hibridų bendro polimorfinių žymenų, gautų su 11 DNR pradmenų skaičiaus ir fotosintetinių sistemų elektronų transporto greičio (ETR) buvo silpnai negatyvi. Polimorfinių raktažolės DNR žymenų, gautų su pradmenimis 1A ir 3C skaičius veislems su ETR turėjo negatyvų, o hibridams – pozityvų ryšį. Polimorfinių žymenų gretinimas su ETR gali paspartinti naujų augalų hibridų ir veislių įvertinimą ir atrinkimą. Iš panaudotų 11 DNR pradmenų gautų bendrų polimorfinių žymenų skaičius turi nežymią neigiamą koreliaciją su raktažolių lapų antrosios fotosintetinės sistemos elektronų transporto greičiu (ETR). Polimorfiniai žymenys, gauti panaudojant 1A ir 3C pradmenis, turėjo neigiamą koreliacinį ryšį su raktažolių veislių fotosintetinės sistemos ETR ir teigiamą ryšį su šių augalų hibridų fotosintetinių sistemų ETR. Raktažolių veislių ir hibridų DNR žymenų charakteristika gauta panaudojant du arba daugiau pradmenų ir įgalina nustatyti ne vien augalų savitumą, bet ir fotosintetinių sistemų skirtumus

Plant material of primrose (Primula malacoides Franch.) varieties as well as hybrids where grown in the greenhouse. The total DNA was isolated from leaf material according Doyle and Doyle (1990). Eleven primers were used for DNA amplification. Chlorophyll fluorescence was recorded on portable fluorometer (PAM-210, Walz, Germany). Correlation coefficient and regression equations were used to demonstrate reciprocity among distribution of polymorphic DNA fragments and fluorescence parameters. A number of common polymorphic markers obtained for varieties and hybrids of primrose using 11 DNA primers were demonstrated to have low negative correlation to electron transport rate (ETR) of photo system (PS II) of the plants. Polymorphic bands generated using DNA primers 1A and 3C had a negative correlation to ETR for varieties of primrose, while hybrids displayed a positive correlation. DNA markers characteristic to every variety or hybrid were obtained after choosing two or more primers that enabled not only to identify them but also to differentiate the state of photosynthetic machinery